Pacientiem un līdzcilvēkiem

  • home

Hantera sindroms

Hantera sindroms

Šis informācijas resurss ir domāts Hantera sindroma pacientiem, viņu ģimenēm un draugiem, kā arī veselības aprūpes speciālistiem. Mājaslapā ir dažāda veida noderīga informācija, tostarp padomi, kā sadzīvot ar Hantera sindromu. Savus personiskos stāstus uzticējušas ģimenes, kuras tiešā veidā saskārušās ar Hantera sindromu.
Hantera sindroms jeb II tipa mukopolisaharidoze (MPS II) ir iedzimta slimība, kas galvenokārt skar vīriešus. Tie kavē organisma spēju šķelt un pārstrādāt noteiktus mukopolisaharīdus, kas pazīstami arī ar nosaukumu glikozaminoglikāni jeb GAG.

Hantera sindroma gadījumā GAG uzkrājas organisma šūnās, jo enzīms iduronāta-2-sulfatāze (I2S) nefunkcionē pareizi vai tā nav vispār. Šie nogulsnējumi rada noteiktu ķermeņa šūnu un orgānu darbības traucējumus, kas izraisa vairākus nopietnus simptomus.